• 1.7.2. Зависимость пороговой силы стимула от его длительности (закон времени).
  • 1.7.3. Зависимость порога от крутизны нарастания раздражителя (закон градиента).
  • 1.7.4. Закон “ все или ничего”.
  • 1.7.5. Полярный закон раздражения (закон Пфлюгера).
  • 1.7.6. Лабильность (функциональная подвижность). Парабиоз.
  • 1.8.1. Химические синапсы.
  • 1.8.2. Электрическая передача.
  • 1.8.2.1. Электрические синапсы.
  • 1.8.2.2. Эфаптическая передача.
  • 1.9. Возникновение пд в афферентных нейронах. Рецепторный и генераторный потенциалы
  • У первичночувствующих рецепторов рецепторный потенциал является одновременно и генераторным, т.К. Вызывает генерацию пд в наиболее чувствительных участках мембраны.
  • 1.10. Возникновение пд в эфферентных нейронах. Механизмы суммации псп
  • 1.11. Скелетные мышцы
  • 1.12. Сердечная мышца
  • 1.13. Гладкие мышцы
  • 1.14. Гландулоциты
  • 2. Физиология центральной нервной системы
  • 2.1. Нервная ткань
  • 2.1.1. Нейроглия.
  • 2.1.2. Гематоэнцефалический барьер.
  • 2.1.3. Нейроны.
  • 2.2. Нервная регуляция
  • 2.2.1. Рефлекторный принцип регуляции.
  • 2.2.3. Торможение.
  • 2.4. Ствол мозга
  • 2.4.1. Продолговатый мозг.
  • 2.4.2. Мост.
  • 2.4.3. Средний мозг.
  • 2.4.4. Рефлексы Магнуса.
  • 2.4.5. Ретикулярная формация.
  • 2.4.6. Мозжечок.
  • 2.4.7. Промежуточный мозг.
  • 2.4.7.1. Таламус (зрительный бугор).
  • 2.4.7.2. Гипоталамус.
  • 2.5. Лимбическая система (висцеральный мозг)
  • 2.6. Базальные ядра коры больших полушарий
  • 2.7. Кора большого мозга
  • Кбм делится на древнюю, старую и новую:
  • 2.7.1. Электрические проявления активности головного мозга.
  • 2.8. Иерархия нейронных механизмов регуляции мышечной активности
  • 2.9.Автономная (вегетативная) нервная система
  • Отличия соматической нервной системы от вегетативной
  • 2.9.1. Метасимпатическая часть анс.
  • 2.9.2. Парасимпатический отдел анс.
  • 2.9.3. Симпатический отдел анс.
  • 2.9.4. Трансдукторы.
  • 2.9.5. Автономные (вегетативные) рефлексы.
  • 2.9.6. Тонус анс.
  • 3. Физиология сенсорных систем
  • 3.1. Общая сенсорная физиология; 3.2. Зрение; 3.3. Слух; 3.4. Вестибулярная система; 3.5. Обоняние; 3.6. Вкус; 3.7. Соматосенсорная чувствительность; 3.8. Висцеральная чувствительность.
  • 3.1. Общая сенсорная физиология
  • 3.2. Зрение
  • 3.3 Слух
  • 3.4. Вестибулярная сенсорная система
  • 3.5 Обоняние
  • 3.6. Вкус
  • 3.7. Соматосенсорная система
  • 3.8. Висцеральная (интерорецептивная) система
  • 4. Физиология высшей нервной деятельности
  • 4.1. Высшая нервная деятельность и рефлекторная теория
  • 1. По характеру безусловного рефлекса:
  • 3. По времени отставления подкрепления:
  • 4. Искусственные и натуральные:
  • 5. Рефлексы высших и низших порядков:
  • 4.2. Роль потребностей и мотиваций в формировании целенаправленной деятельности
  • Любое поведение всегда исходит из определенных мотивов и направлено на достижение определенных целей. Мотив – это то, что побуждает к деятельности – форма субъективного отражения потребности.
  • 4.4. Развитие и особенности психической деятельности человека
  • 4.5. Эмоции
  • 4.6. Память
  • 3 Стадия – формирование энграммы долговременной памяти.
  • 4.7. Сознание, сон, гипноз, измененные формы сознания
  • 5. Гуморальная регуляция
  • 5.1. Общие вопросы гуморальной регуляции в организме
  • 5.2. Гормоны желез внутренней секреции Гипофиз.
  • Гормоны аденогипофиза:
  • Гормоны нейрогипофиза.
  • Надпочечники.
  • Щитовидная железа
  • Околощитовидные железы
  • Поджелудочная железа
  • Половые железы
  • Женские половые гормоны.
  • 6. Физиология крови
  • 6.1. Функции и физико-химические свойства крови
  • Структура и функции плазмы крови.
  • Неэлектролиты: глюкоза, мочевина.
  • Белки плазмы - 7-8 % от массы плазмы. Альбумины – мол. М. 70000 (4-5 %). Глобулины – мол.М. До 450000 (до 3%). Фибриноген – мол.М. 340000 (0,2 – 0,4 %).
  • Альбумины 59,2 %
  • Значение белков плазмы.
  • 6.2. Эритроциты
  • 6.3. Лейкоциты
  • Моноциты:
  • 6.4. Иммунитет
  • Лизоцим.
  • 6.6. Группы крови
  • 6.7. Тромбоциты
  • 6.8. Гемостаз и фибринолиз
  • Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз сводится к образованию тромбоцитарной пробки, или тромбоцитарного тромба.
  • Фибринолиз.
  • Фибринолитическая активность крови определяется соотношением активаторов и ингибиторов фибринолиза.
  • Естественные антикоагулянты.
  • 7. Физиология кровообращения
  • 7.1. Роль сердца в кровообращении, сердечный цикл
  • 7.2. Основные законы гемодинамики
  • 7.3. Функциональные особенности сосудов
  • 7.4. Методы исследования сердечной деятельности
  • 7.5. Методы исследования сердечнососудистой системы
  • 7.6. Механизмы регуляции деятельности сердца
  • 7.7. Регуляция тонуса сосудов
  • 7.8. Регионарное кровообращение
  • 7.9. Лимфообращение
  • 8. Дыхание
  • 8.1. Дыхание, его основные этапы
  • 8.2. Механизм внешнего дыхания и газообмен в лёгких
  • 8.3. Транспорт газов кровью
  • 8.4. Регуляция дыхания
  • 8.5. Особенности дыхания в условиях повышенного и пониженного барометрического давления
  • 8.6. Первый вдох ребёнка, причины его возникновения. Возрастные изменения дыхания
  • 9. Пищеварение
  • 9.1. Концепции пищеварения и питания
  • 9.2. Пищеварение в ротовой полости
  • 9.3. Пищеварение в желудке
  • 9.4. Пищеварение в кишечнике
  • 10. Выделение
  • 10.1. Выделение, функции почек и методы их изучения
  • Почки удаляют избыток воды, неорганических и органических веществ, конечные продукты обмена и природные вещества, выполняют ряд гомеостатических функций.
  • 10.2. Нефрон и его кровоснабжение
  • 10.3. Мочеобразование
  • 10.4. Мочеиспускание
  • 6.2. Эритроциты


    Самые многочисленные форменные элементы крови – красные кровяные тельца (эритроциты). У мужчин – 4 - 5 млн в 1мкл; у женщин, как правило, не превышает 4,5 млн в 1 мкл. При беременности число эритроцитов может снижаться до 3,5 и даже 3 млн в 1 мкл.

    В норме число эритроцитов подвержено незначительным колебаниям.

    При различных заболеваниях количество эритроцитов может уменьшаться («эритропения»). Это часто сопутствует малокровию или анемии.

    Калифорнийский университет; Дэвид Дж. Основная функция красных кровяных телец - переносить кислород в ткани, где это необходимо для клеточного метаболизма. Кислородные молекулы присоединяются к молекулам-носителям, называемым гемоглобином, которые являются железосодержащими белками в эритроцитах, которые придают клеткам их красный цвет. Кислород переносится из легких и доставляется во все ткани организма гемоглобином в эритроцитах. Кислород используется клетками для производства энергии, необходимой организму.

    Физиология крови. Эритроциты

    Углекислый газ остается в качестве отработанного продукта во время этого процесса. Затем красные кровяные клетки переносят этот углекислый газ из тканей и обратно в легкие, где он выдыхается. Когда количество эритроцитов слишком низкое, это называется анемией. Слишком мало эритроцитов означает, что кровь несет меньше кислорода. Результатом является то, что усталость и слабость развиваются. Когда количество эритроцитов слишком велико, это называется полицитемия. В результате кровь может стать слишком толстой и ухудшить способность сердца доставлять кислород по всему телу.

    Увеличение числа эритроцитов обозначается как «эритроцитоз».

    Эритроциты человека – это безъядерные, плоские клетки, имеющие форму двояковогнутых дисков. Их толщина в области краев – 2мкм.

    Поверхность диска в 1,7 раза больше, чем поверхность тела такого же объема, но сферической формы. Следовательно, такая форма обеспечивает транспорт большого количества различных веществ. Такая форма позволяет эритроцитам закрепляться в фибриновой сети при образовании тромба. Но главное преимущество в том, что эта форма обеспечивает прохождение эритроцита через капилляры. При этом эритроцит перекручивается в средней узкой части, содержимое из более широкого конца перетекает к центру, благодаря чему эритроцит входит в узкий капилляр.

    Метаболизм животных направлен на защиту как красных кровяных клеток, так и гемоглобина от повреждений. Вмешательство с образованием или высвобождением гемоглобина, или с образованием или выживанием эритроцитов, вызывает заболевание. Общее количество эритроцитов и, следовательно, кислородная емкость, со временем остается неизменным у здоровых животных. Зрелые эритроциты имеют ограниченный срок службы; их производство и уничтожение должны быть тщательно сбалансированы, или болезнь развивается.

    Производство эритроцитов начинается с стволовых клеток в костном мозге и заканчивается выпуском зрелых красных кровяных телец в кровообращение. Внутри костного мозга все клетки крови начинаются с одной клетки, называемой стволовыми клетками. Стволовая клетка делит на формирование незрелых форм эритроцитов, лейкоцитов или клеток, производящих тромбоциты. Эти незрелые клетки затем снова делятся, зреют еще больше и в конечном итоге становятся зрелыми эритроцитами, лейкоцитами или тромбоцитами.

    Цитоскелет в форме проходящих через клетку трубочек и микрофиламентов в эритроците отсутствует, что придает ему эластичность и деформируемость (необходимые свойства для прохождения через капилляры).

    Кривая Прайс-Джонса – это распределение эритроцитов по диаметру. Распределение диаметров эритроцитов в норме соответствуют кривой нормального распределения.

    Скорость производства клеток крови определяется потребностями организма. Эритропоэтин, гормон, продуцируемый почками, стимулирует развитие эритроцитов в костном мозге. Эритропоэтин увеличивается, если организму не хватает кислорода. У большинства видов почка - это и сенсорный орган, определяющий, сколько кислорода получают ткани тела, и основной участок производства эритропоэтина; поэтому хроническая почечная недостаточность приводит к анемии. Эритропоэтин играет важную роль в определении того, следует ли увеличить количество стволовых клеток, входящих в эритроциты, сократить время созревания эритроцитов или вызвать раннее выделение эритроцитов.

    Нормоцит – средняя величина диаметра эритроцита у взрослого человека – 7,5 мкм. (7,5 – 8,3 мкм).

    Макроциты – диаметр эритроцита от 8 до 12мкм. Макроцитоз наблюдается при сдвигах кривой вправо.

    Микроциты – диаметр эритроцитов менее 6 мкм - сдвиг кривой влево. Обнаруживаются карликовые эритроциты с укороченным сроком жизни.

    Пологая форма кривой Прайс-Джонса указывает на увеличение числа как микроцитов, так и макроцитов. Это явление называется анизоцитозом .

    Сколько стоит написать твою работу?

    Другими факторами, которые влияют на производство эритроцитов, являются поставки питательных веществ и клеточных взаимодействий между соединениями, которые помогают в их производстве. Некоторые нарушения являются прямым результатом аномального метаболизма эритроцитов. Например, унаследованный дефицит ферментов уменьшает продолжительность жизни эритроцитов, вызывая состояние, известное как гемолитическая анемия.

    Нормальные показатели эритроцитов

    Важно помнить, что снижение общего количества эритроцитов в организме является признаком заболевания, а не конкретным диагнозом. Анемия может быть вызвана потерей крови, разрушением эритроцитов или уменьшением производства. При тяжелой анемии крови красные кровяные клетки теряются, но смерть обычно возникает из-за потери общего объема крови, а не из-за недостатка кислорода, вызванного потерей эритроцитов. Гемолиз может быть вызван токсинами, инфекциями, аномалиями, присутствующими при рождении, лекарствами или антителами, которые атакуют красные кровяные клетки.

    Эритроциты обладают обратимой деформацией, то есть обладают пластичностью.

    По мере старения, пластичность эритроцитов уменьшается.

    Наиболее известные патологически измененные формы эритроцитов – это сфероциты (эритроциты круглой формы) и серповидные эритроциты (СКА).

    Пойкилоцитоз – состояние, при котором встречаются эритроциты разной необычной формы.

    У собак наиболее распространенной причиной серьезного гемолиза является антитело, направленное против собственных эритроцитов этой собаки. Факторы, которые могут предотвратить образование эритроцитов, включают в себя отказ костного мозга или злокачественность, потерю эритропоэтина, вторичную почечную недостаточность, определенные наркотики или токсины, долговременные изнурительные заболевания или антитела, направленные на развитие эритроцитов. Перспектива и лечение зависят от основной причины анемии.

    У всех позвоночных клеточное ядро ​​становится сильно конденсированным и транскрипционно неактивным на последних стадиях биогенеза эритроцитов. Энуклеация - процесс, с помощью которого ядро ​​экструдируется, начиная с эритробласта - уникально для млекопитающих. Энуклеация имеет критическое физиологическое и эволюционное значение, поскольку она позволяет повысить уровень гемоглобина в крови, а также дает красным клеткам их гибкую двоякую форму. Здесь мы рассматриваем последние достижения в области конденсации и энуклеации хроматина эритробласта млекопитающих и завершаем наши перспективы будущих исследований.

    Функции эритроцитов: транспортная, защитная, регуляторная.

    Транспортная функция: транспортируют О 2 и СО 2 , аминокислоты, полипептиды, белки, углеводы, ферменты, гормоны, жиры, холестерин, БАВ, микроэлементы и т.д..

    Защитная функция: играют определенную роль в специфическом и неспецифическом иммунитете, принимают участие в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, свертывании крови и фибринолизе.

    Энуклеация эритробластов млекопитающих

    Эритроциты постоянно пополняются; у людей их период полураспада составляет 120 дней. Эритропоэтин, цитокин, продуцируемый почкой в ​​ответ на низкое кислородное давление, является основным регулятором производства эритроцитов. Они включают в себя множество генов, важных для эритроидов, включая α и β-глобины, ферменты биосинтеза гема, эритроидную мембрану и цитоскелетные белки и важные для транскрипции факторы эритроидов.

    Эритроциты позвоночных и эволюция энуклеации эритробластов млекопитающих

    Эритроидные клетки у всех позвоночных подвергаются постепенной конденсации хроматина во время эритропоэза. Зрелые циркулирующие эритроциты различаются по размеру у позвоночных, от более 50 мкМ в диаметре у некоторых видов амфибий до менее 10 мкМ у млекопитающих. Размер циркулирующих красных кровяных клеток коррелирует с диаметром капилляров, а также с способностью сердца позвоночных перекачивать кровь в конечности. У млекопитающих наличие четырех желудочков сердца обеспечивает достаточный кровоток через микроциркуляцию, где многие капилляры имеют диаметр меньше, чем у зрелых эритроцитов.

    Регуляторная функция: благодаря гемоглобину регулируют рН крови, ионный состав плазмы и водный обмен.

    Проникая в артериальный конец капилляра, эритроцит отдает воду и растворенный в ней О 2 и уменьшается в объеме, а переходя в венозный конец капилляра, забирает воду, СО 2 и продукты обмена, поступающие из тканей и увеличивается в объеме.

    Задачи эритроцитов в нашем организме

    Поэтому циркулирующие эритроциты млекопитающих должны изменять или деформировать свою форму, чтобы мигрировать через эти маленькие капилляры. Предполагается, что энуклеация была выбрана для эволюции млекопитающих с целью усиления циркуляции клеток крови и предотвращения возможного блокирования небольших капилляров деформированными эритроцитами. Также считается, что нехватка ядра обеспечивает более внутриклеточное пространство для гемоглобина. Однако содержание гемоглобина в крови и средняя концентрация гемоглобина в клетках сходны между млекопитающими и птицами, что может быть связано с тем, что у птиц гемоглобин также локализуется в ядерном пространстве.

    Помогают поддерживать относительное постоянство плазмы крови. Например, если в плазме увеличивается концентрация белков, эритроциты их активно адсорбируют. Если содержание белков в плазме уменьшается, эритроциты отдают их в плазму.

    Эритроциты являются регуляторами эритропоэза, т.к. в них содержатся эритропоэтические факторы, которые при разрушении эритроцитов поступают в костный мозг и способствуют образованию эритроцитов.

    Мембранные и цитоскелетные белки, которые опосредуют энуклеацию и асимметричное деление клеток

    Эти исследования устанавливают критическую роль ингибирования ацетилирования гистонов и активации деацетилирования гистонов в конденсации и энуклеации терминальных эритроидных клеток. Мы не знаем, локализуются ли дезацетилированные гистоны в определенных областях гена или хромосом или диспергированы по всему геному. Функциональные нарушения этих белков у людей могут привести к наследственному сфероцитозу, наследственному эллиптоцитозу или наследственному пиропокилоцитозу. В свете значимости этих белков недавняя работа показала, что число нормобластов, арестованных на стадии ядерной экструзии, резко возрастает, когда крысу обрабатывают колхицином, разрушающим микротрубочку.

    Эритропоэз – это процесс образования эритроцитов.

    Эритроциты образуются в кроветворных тканях:

      в желточном мешке у эмбриона

      в печени и селезенке у плода

      в красном костном мозгу плоских костей у взрослого человека.

    Общими предшественниками всех клеток крови являются плюрипотентные (полипотентные) стволовые клетки, которые содержатся во всех кроветворных органах.

    Кроме того, исследования с использованием эритробластов, полученных из желточного мешка, показали, что актин и миозин накапливаются в области между экструдирующим ядром и зарождающийся ретикулоцит, так называемое кортикальное кольцо актина. Одним из первых шагов процесса энуклеации является то, что поздние эритробласты устанавливают поляризацию таким образом, что ядро ​​смещается в одну сторону цитоплазмы. Мало что известно о том, как эта асимметрия установлена. Этот процесс может включать обширные цитоскелетные и мембранные изменения, в том числе изменения в сетях микротрубочек, и, по-видимому, имеет много особенностей с теми, которые наблюдаются в мигрирующих клетках.

    На следующем этапе эритропоэза формируются коммитированные предшественники, из которых уже может развиваться только один тип клеток крови: эритроциты, моноциты, гранулоциты, тромбоциты или лимфоциты.

    Столовая клетка → Базофильный проэритрбласт → Эритробласт (макробласт) → Нормобласт → Ретикулоциты II,III,IV→ Эритроциты.

    Многие другие мембранные и цитоскелетные белки подвергаются реорганизации во время терминального эритропоэза. Считается, что временный синтез и деградация отдельных мембранных и цитоскелетных белков играют решающую роль в процессе реорганизации. Остаются вопросы относительно динамических аспектов реорганизации мембранных и цитоскелетных белков при эритропоэзе, и мало что известно о вкладе этих изменений в энуклеацию. Эти реорганизации могут способствовать процессу энуклеации, поскольку морфологические исследования предполагают, что ядро ​​на поздних стадиях эритропоэза переходит к участку мембраны, которая недостаточна в сети спектрина.

    Безъядерные юные эритроциты выходят из костного мозга в виде так называемых ретикулоцитов. В отличие от эритроцитов ретикулоциты сохраняют элементы клеточных структур. Количество ретикулоцитов, является важной информацией о состоянии эритропоэза. В норме количество ретикулоцитов 0,5 – 2 % от общего числа эритроцитов крови. При ускорении эритропоэза количество ретикулоцитов возрастает, а при замедлении эритропоэза – уменьшается. При усиленном разрушении эритроцитов число ретикулоцитов может превышать 50 %. Превращение ретикулоцита в молодой эритроцит (нормоцит) осуществляется за 35-45 часов.

    Остается определить, вызывает ли дефицит каких-либо этих мембранных или цитоскелетных белков индивидуально или вместе, вызывает снижение скорости или степени энуклеации. Гипотетически, истощение виментина или других белков промежуточной нити может способствовать вытеснению ядер, но не достаточно для энуклеации эритробластов млекопитающих. Неясно, могут ли участвовать в этом сложном процессе другие белки цитоскелета. Все еще обсуждается вопрос о том, как ретикулоцит и ядро ​​проходят окончательное разделение.

    Тема: Физиология крови. Эритроциты

    Выводы, отмеченные выше в отношении кольца кортикального актина, свидетельствуют о процессе, сходном с цитокинезом во время асимметричного деления клеток. Однако ранние электронные микрографические исследования выявили множественные пузырьки, образующиеся в области между экструдирующим ядром и зарождающимся ретикулоцитом. Недавние данные свидетельствуют о том, что трафик эндоцитарного везикула необходим для энуклеации. Ингибирование клатрин-зависимого переноса везикул блокирует энуклеацию первичных эритробластов печени плода, не влияя на нормальную дифференцировку или пролиферацию.

    Созревшие эритроциты циркулируют в крови в течение 80-120 дней, после чего фагоцитируются преимущественно клетками ретикулоэндотелиальной системы костного мозга, макрофагами («эритрофагоцитоз»). Образующиеся при этом продукты разрушения и в первую очередь железо используются для построения новых эритроцитов. Касл ввел понятие «эритрон» для обозначения всей массы эритроцитов в циркулирующей крови, в кровяных депо и костном мозге.

    Любая ткань организма также способна разрушать красные кровяные тельца (исчезновение «синяков»).

    Каждые 24 часа обновляется примерно 0,8 % от общего числа эритроцитов (25 · 10 12 шт). За 1 мин образуется 60 · 10 6 эритроцитов.

    Скорость эритропоэза возрастает в несколько раз

      при кровопотерях

      при снижении парциального давления О 2

      при действии веществ ускоряющих эритропоэз – эритропоэтинов.

    Место синтеза эритропоэтинов – почки, печень, снлезенка, костный мозг. Эритропоэтины стимулирует дифференцировку и ускоряет размножение предшественников эритроцитов в костном мозгу.

    Действие эритропоэтина усиливаются: андрогенами, тироксином, гормонами роста.

    Андрогены усиливают эритропоэз, а эстрогены тормозят эритропоэз.

    Осмотические свойства эритроцитов.

    При помещении эритроцитов в гипотонический раствор развивается ГЕМОЛИЗ – это разрыв оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму, благодаря чему кровь приобретает лаковый цвет. Минимальная граница гемолиза для здоровых людей соответствует раствору содержащему 0,42 - 0,48 % NaCl. Максимальная граница стойкости составляет 0,28 - 0,34 %NaCl.

    Причинами гемолиза также могут быть химические агенты (хлороформ, эфир и т.д.), яды некоторых змей (биологический гемолиз), воздействия низких и высоких температур (термический гемолиз), несовместимость переливаемой крови (иммунный гемолиз), механические воздействия.

    Скорость оседания эритроцитов (СОЭ).

    Кровь предоставляет суспензию или взвесь эритроцитов. Взвесь эритроцитов в плазме поддерживается гидрофильной природой их поверхности, а также отрицательным зарядом, благодаря чему они отталкиваются друг от друга. С уменьшением отрицательные эритроциты сталкиваются друг с другом, образую так называемые «монетные столбики».

    Фарреус – поместив кровь в пробирку, предварительно добавив цитрат Na, (который препятствует свертыванию крови) обнаружил, что кровь разделяется на два слоя. Нижний слой представляет собой форменные элементы.

    Основные причины, влияющие на скорость оседания эритроцитов:

      величина отрицательного заряда на поверхности эритроцитов

      величина положительного заряда белков плазмы и их свойства

      инфекционные, воспалительные и онкологические заболевания.

    Величина СОЭ в большей степени зависит от свойств плазмы, чем от свойств эритроцитов. Пример, если нормальные эритроциты мужчин поместить в плазму крови беременной женщины, то эритроциты мужчин будут оседать с такой же скоростью как и у женщин при беременности.

    СОЭ – у новорожденных – 1-2 мм/ч; у мужчин – 6-12 мм/ч; у женщин – 8-15 мм/ч; у пожилых людей – 15-20 мм/ч.

    СОЭ увеличивается при увеличении концентрации фибриногена, например во время беременности; при воспалительных, инфекционных и онкологических заболеваниях; а также при уменьшении числа эритроцитов. Уменьшение СОЭ у детей старше 1 года считается неблагоприятным признаком.

    Гемоглобин и его соединения .

    Основные функции эритроцитов обусловлены наличием в их составе гемоглобина. Его молекулярная масса 68800. Гемоглобин состоит из белковой части (глобин) и железосодержащих частей (гем) 1: 4 (на одну молекулу глобина приходится 4 молекулы гема).

    Гем состоит из молекулы порфирина, в центре которой расположен ион Fe 2+ , способный присоединять О 2 .

    Структура белковой части гемоглобина неодинакова, т.е. белковую часть гемоглобина можно разделить на ряд фракций: А фракция - 95-98 % для взрослого человека; А 2 фракция – 2-3 %;Fфракция – 1-2 %.

    Фракция F– это фетальный гемоглобин, который содержится у плода. Фетальный гемоглобин имеет большее сродство к О 2 чем гемоглобин А. К моменту рождения ребенка на его долю приходится 70-90 %. Это позволяет тканям плода не испытывать гипоксии при относительно низком напряжении О 2 .

    Гемоглобин обладает способностью образовывать соединения с О 2 , СО 2 и СО:

    гемоглобин с О 2 (придает светло красный цвет крови) – называется оксигемоглобином (HHbO 2);

    гемоглобин отдавший О 2 называется восстановленным или редуцированным (HHb);

    гемоглобин с СО 2 называется карбогемоглобином (HHbCO 2) (темная кровь) 10-20 % всего транспортируемых кровью СО 2 ;

    гемоглобин с СО образует прочную связь карбоксигемоглобин (HhbCO), сродство гемоглобина к СО выше, чем к О 2 .

    Скорость распада карбоксигемоглобина возрастает при вдыхании чистого О 2 .

    Сильные окислители (ферроцианид, бертолетова соль, перекись водорода) изменяют заряд Fe 2+ доFe 3+ - возникает окисленный гемоглобин МЕТГЕМОГЛОБИН, прочное соединение с О 2 ; нарушается транспорт О 2 , что приводит к тяжелейшим последствиям для человека и летальному исходу.

    В случае разрушения эритроцитов из освобождающегося гемоглобина образуется билирубин, являющийся одной из составных частей желчи.

    Цветовой показатель (фарб индексFi).

    Это относительная величина, характеризующая насыщение в среднем 1 эритроцита гемоглобином.

    За 100 % гемоглобина принимают величину равную 166,7 г/л, а за 100 % эритроцитов – 5*10 12 . Если у человека содержание и гемоглобина и эритроцитов 100 %, то цветовой показатель равен 1.

    В норме от 0,75 до 1,1 (нормохромные эритроциты).

    Если меньше 0,7 – гипохромные эритроциты.

    Если больше 1,1 – гиперхромные. В этом случае объем эритроцита увеличивается, что позволяет ему содержать большую концентрацию гемоглобина. Создается ложное впечатление, что эритроциты перенасыщены гемоглобином.

    Гипо- и гиперхромия встречаются при анемиях.

    Анемии .

    Анемия (бескровие) – снижение способности переносить кислород, связанное либо с уменьшением числа эритроцитов, либо с уменьшением содержания в эритроцитах гемоглобина, либо и то, и другое.

    Железодифицитная анемия возникает при недостатке железа в пище (у детей), при нарушениях всасывания железа в пищеварительном тракте, при хронической кровопотере (язвенная болезнь, опухоли, колиты, глистные инвазии и т.д.). В крови образуются мелкие эритроциты с пониженным содержанием гемоглобина.

    Мегабластическая анемия - наличие в крови и костном мозгу увеличенных эритроцитов (мегалоцитов) и незрелых предшественников мегалоцитов (мегабластов). Возникает при недостатке веществ, способствующих созреванию эритроцитов (витамин В 12), т.е. при замедленном созревании эритроцитов.

    Гемолитическая анемия – связана с повышенной хрупкостью эритроцитов, что ведет к возрастанию гемолиза. Причина – врожденные формы сфероцитоза, серповидноклеточной анемии и талассемии. К этой же категории относятся анемии, возникающие при малярии, при резус-несовместимости.

    Апластическая анемия и панцитопения – это угнетение костномозгового кроветворения. Подавляется эритропоэз. Причина – наследственная форма и/или поражение костного мозга ионизирующими излучениями.

    Они выполняют очень важные функции, без которых жизнь была бы попросту невозможна. Их количество является наибольшим среди других форменных элементов.

    Эритроциты или, как их ещё называют, красные кровяные тельца - это наиважнейшие структуры крови человека и животных. Это клетки соединительной ткани, способные насыщаться кислородом в легких или жабрах и затем транспортировать его вместе с током крови по всему организму. Способность эритроцитов насыщаться кислородом обеспечивается благодаря специальному белку гемоглобину. Атом железа, содержащийся в нём, связывает кислород. Из-за этого и появляется красный цвет эритроцита.

    Человеческие эритроциты имеют форму диска диаметром от 7 до 10 мкм, вогнутого с двух сторон. Взрослые, сформировавшиеся человеческие эритроциты не имеют ядра и многих других органоидов. Это нужно для повышения содержания гемоглобина.

    Белок четвертичной структуры. Соединение, образующееся при окислении гемоглобина кислородом, - оксигемоглобин. Все знают, что угарный газ очень опасен и его вдыхание может оказаться смертельным. Но не все знают почему это происходит.

    Гемоглобин, связываясь с монооксидом углерода, образует комплекс под названием карбоксигемоглобин. Связь в нём намного прочнее, чем связь с кислородом. Эритроциты, гемоглобин которых связан с угарным газом, уже не могут выполнять свою в полном объёме. Появляется асфиксия, а затем наступает смерть. С этим и связано патологическое воздействие оксида углерода (II) на организм человека.

    Форма, малый размер и эластичность красных кровяных клеток обеспечивают им продвижение по капиллярам.

    Процесс формирования клеток


    Эритроциты формируются в рёбрах, позвоночнике и черепе, а именно в их костном мозге. У детей до пяти лет они также образовываются в костном мозге костей рук и ног.

    Эритроциты непосредственно образуются из стволовых клеток. В своём формировании красные кровяные клетки проходят несколько этапов:

    1. Сначала происходит разрастание ткани путем митоза (деление клетки). Этот процесс называется пролиферация.
    2. После чего происходит формирование мегалобластов (они представляет собой крупные кровяные клетки, имеющие большое количество гемоглобина и ядро) из стволовых гемопоэтических клеток.
    3. Затем из мегалобластов формируются эритробласты. Эти клетки всё ещё имеют крупное ядро, в котором имеются ядрышки. Диаметр клетки около 20-25 мкм.
    4. Из эритробластов формируются нормоциты. В процессе образования они претерпевают некоторые , в ходе которых происходят сегментирование хроматина в ядре, пикнотические деформации, в итоге приводящие к полному разрушению ядра. Нормоциты - это и есть полностью сформировавшиеся эритроциты, не имеющие ядра. Цитоплазма имеет красный цвет.

    После 3-4 месяцев жизни эритроциты утилизируются в печени и селезёнке. В процессе разрушения выделяется в кровь гемоглобин, который превращается в билирубин. После чего билирубин выделяется из организма вместе с калом и мочой.

    Процесс образования красных кровяных клеток достаточно сложен, и любые нарушения в нём приводят к необратимым изменениям. Как пример - серповидно-клеточная анемия. , при котором в результате генной мутации образуются эритроциты не двояковогнутой формы, а серповидной. Это существенно ухудшает газообмен.

    Задачи эритроцитов в нашем организме

    Главной и наиважнейшей эритроцитов является связывание и транспортировка кислорода из лёгких по всему организму и перенос углекислого газа от тканей к лёгким.

    Участие в газообмене становится возможным благодаря форме эритроцитов, обуславливающей высокое отношение площади поверхности к объёму. Эластичность позволяет им легко деформироваться для прохождения через очень узкие сосуды - капилляры.

    Разберёмся, как происходит газообмен в легких и тканях, и какое место в нём занимают красные кровяные клетки:

    • Молекула кислорода, вдыхаемая человеком в лёгкие, попадает в альвеолярные мешочки, из которых и состоят . Эти полости окутаны сетью капилляров.
    • Отработанные газы из полости эритроцитов при открытии створок начинают проходить сквозь стенки капилляров, затем сквозь стенки альвеол. После чего они попадают в полость альвеол.
    • По мере опустошения полости эритроцитов от отработанных газов происходит заполнение их полости молекулами кислорода, которые проникают сквозь стенки альвеол и капилляров. крови капилляров альвеол должно быть ниже атмосферного, чтобы молекулы воды не смогли перелиться в полость альвеол, но в то же время полости альвеол для нормальной работы необходима достаточная влажность.
    • Поэтому эритроциты наполняются углекислым газом в капиллярах большого круга кровообращения, где давление больше, чем в малом круге.
    • Когда эритроциты входят в капилляры малого круга, где давление низкое, и открывают створки, то эритроциты резко расширяются, а потом приходят в норму. При резком расширении вокруг эритроцитов образуется область повышенного давления. Это позволяет каплям жидкости крови просочиться в полость альвеол.
    • После резкого расширения эритроциты вновь приходят в форму, тем самым выталкивая углекислый газ, чтобы освободить место для молекул кислорода.

    Эритроциты выполняют одну из основных жизненно важных функций.

    Нормальные показатели эритроцитов


    Пониженный гемоглобин и пониженный уровень содержания эритроцитов свидетельствуют о том, что у человека развивается анемия. Существуют разные виды анемии. Понижение количества эритроцитов зачастую происходит непропорционально, что затрудняет постановку диагноза.

    Повышенный уровень гемоглобина и эритроцитов до 12,0 х 10 12 клеток/л и выше зачастую свидетельствует о стремительно развивающейся эритремии (это одна из форм лейкоза). Также это может сигнализировать о заболеваниях дыхательной системы или сердечно-сосудистых патологиях. Повышенный уровень эритроцитов может объясняться нахождением человека в горах, или полётом на самолёте, где воздух разряжен.

    В анализе крови могут обнаруживаться ретикулоциты (молодые формы эритроцитов). В норме их должно не превышать 1,2% от всех эритроцитов.

    Пониженный уровень ретикулоцитов сигнализирует о снижении способности красного костного мозга синтезировать красные кровяные тельца.

    Любые изменения в эритроцитов могут сигнализировать о развивающихся заболеваниях, поэтому необходимо обязательно обратиться к специалисту.


    Красные кровяные тельца - наши верные помощники, во многом благодаря которым мы вообще можем существовать. С момента рождения они усердно занимаются питанием тканей организма и выведением отработанных газов. Для того чтобы не угнетать работу эритроцитов, необходимо всегда поддерживать здоровый образ жизни.

    Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter , чтобы сообщить нам.

    Июн 9, 2016 Виолетта Лекарь


    Close